医用洁净蒸汽发生器选型指南

医疗制药企业的核心设备，关乎生命健康，选择绝非小事。

医疗制药企业在生产过程中，洁净蒸汽发生器是保障药品安全、器械无菌的关键设备。选择一款符合标准的洁净蒸汽发生器至关重要，诺贝思作为行业领先品牌，为医疗制药企业提供安全可靠的解决方案。

01 符合医疗资质认证

选择医用蒸汽发生器首先要考察生产资质。蒸汽发生器属于特种设备，必须具备压力容器相关许可证。

诺贝思蒸汽发生器严格按照国家标准生产，具备相应级别制造资质，确保设备合法合规安全可靠。

02 医疗级材质与工艺

医疗制药对蒸汽洁净度有极高要求。诺贝思洁净蒸汽发生器过流件采用全316L不锈钢材质，内胆经过钝化处理，保证蒸汽的洁净度。

普通材质的蒸汽发生器容易产生锈迹、污垢、杂质，产出的蒸汽无法达到医用级别，会严重影响医疗效果。诺贝思设备卫生无死角，蒸汽洁净度高达99%，无污染无残留。

03 精准控温控压系统

药品制备和器械灭菌对温度和压力有精确要求。诺贝思蒸汽发生器配备全自动电控系统，一键式控制温度与压力，无需专业人员看管。

设备产汽速度快，3-5分钟即可产生饱和蒸汽，蒸汽持续稳定，能够满足医疗制药过程中对低温加热和快速升压的特殊需求。

04 水质处理的严格要求

为了保证蒸汽的纯净度，医用蒸汽发生器对供水标准非常严格。诺贝思设备要求使用纯化水或蒸馏水，蒸发残留不能超过10mg/L，PH值控制在5-7.5之间。

设备对水的硬度及重金属含量也有严格标准，确保产出的蒸汽非常洁净，符合医用要求。

05 医疗应用场景广泛

诺贝思洁净蒸汽发生器在医疗制药领域应用广泛，主要用于消毒灭菌、医疗制药、生物工程和设备配套。

适用于手术器械消毒杀菌、制药烘干、提纯、萃取、纯化以及基因工程、蛋白质研究等医疗项目研究。

06 完善售后服务体系

诺贝思拥有完善的售后服务体系，定期开展“售后服务万里行”活动，前往各地对设备进行检修维护。

公司提供专业的操作培训和技术支持，确保医疗机构能够正确使用和维护设备，保障长期稳定运行。

诺贝思蒸汽发生器为广东翁源县某医院制剂室提供了完美解决方案。他们购买的AH系列电加热蒸汽发生器配合萃取罐使用，每月使用1-2次，每次使用12小时左右，使用压力0.3MPa，温度控制在100℃，运行状态良好。

选择诺贝思洁净蒸汽发生器，就是为医疗安全和药品质量保驾护航。从药品研发到量产，诺贝思为您提供全程热能解决方案。